4.人类基因组计划成功

　　我们究竟是什么？是什么将我们定义为人类？为什么每个人都有特定的特征？

　　由于人类基因组计划，这些问题以及更多问题得到了解答。这项国际合作研究计划始于1990年10月，旨在绘制并全面了解人类的所有基因。仅用了13年时间，人类就设法了解了自身90%以上的基因组。而在几天前，这一数字已达到100%。在人类基因组方面的发现，以及对不同基因的检测可以让我们找到许多家族疾病的原因。

　　5.遗传病预防到治疗

　　从2000年至今，生育技术取得了不少进展。

　　从第一个“定制”婴儿到今天的“三父母之子”技术，人类在生育技术上取得飞速发展。不仅如此，基因科学还打开了一系列诊断和治疗方法，以及防止某些疾病出现甚至发展的策略。

　　在基因筛查中，我们分析胚胎以找出可以移植的胚胎，从而在成年期避免这些疾病。胚胎植入前单体型分析技术使疾病知识和风险预测取得了进展，现在甚至可以在人们出生时就预测他今后可能罹患的疾病。知道移植哪个胚胎或患病风险将改变整体健康状况，甚至可能在几年内消除某些疾病。

　　这项技术适用于癌症，但也可以应用于其他非肿瘤病理学。这些进步的意义是巨大的，除了可以检测到基因改变，并根据其DNA或其呈现的突变定义更有效的治疗方法，还让医学变得更加精准，因为它专门针对这些病理和呈现特定突变的基因。

　　6.CRISPR开辟新未来

　　最后一个里程碑出自两位获得2020年诺贝尔化学奖的科学家之手。她们是埃玛纽埃尔·沙尔庞捷和珍妮弗·杜德纳，两人因为“开发基因组编辑技术”而获奖。

　　CRISPR/Cas9基因剪刀技术对科学产生了革命性影响，正在为新的癌症疗法做出贡献，并且可以使治愈遗传性疾病的梦想成真。