2024年10月30日，北京天坛医院公布多项最新研究进展：证实两种国产新药在缺血性卒中治疗中的良好效果；开展国际上第一个把再灌注治疗和脑细胞保护成功地绑定在一起的试验，有望减少因卒中致残人数；启动低级别胶质瘤治疗药物研究，有望取代放化疗，成为患者首选治疗方式。

　　每年新发脑卒中患者中，急性缺血性脑卒中占约70%。天坛医院研究团队通过多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验证实，急性缺血性卒中患者在血管内取栓治疗前，应用中国原研创新药依达拉奉右莰醇来保护脑细胞，可显著提升患病90天时神经功能独立的患者比例。

　　缺血性卒中治疗中有一个关键靶点叫做“缺血半暗带”，也就是缺血但还没有完全梗死的脑组织。溶栓、取栓等再灌注治疗是为恢复半暗带的供血，脑细胞保护治疗则是为了让它不再恶化。这项国际上第一个把再灌注治疗和脑细胞保护成功地绑定在一起的试验，有望减少因卒中致残的人数。

　　两个针对我国本土公司自主研发的新型溶栓药物重组人尿激酶原的研究证实，在发生急性缺血性卒中后4.5小时内使用这种药物，与传统溶栓药物阿替普酶一样有效，而且安全性更高。重组人尿激酶原与阿替普酶相比，价格更便宜，使用更便捷。

　　另外，天坛医院启动的针对低级别脑胶质瘤的新药研究也有进展。初步研究结果显示，83%接受该药物治疗的患者在初次治疗24个月以后，才需要进行第二次治疗干预。以往，该类患者在接受初次治疗11个月以后，大多就需要进行第二次治疗干预。天坛医院神经外科学中心主任江涛表示，这种药物有望取代放化疗，成为低级别胶质瘤首选治疗方式。